Real Decreto 468/2026: modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente
Título oficial: Real Decreto 468/2026, de 10 de junio, por el que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.
Qué dice, en claro
Todavía no hemos preparado la explicación de esta norma. Las vamos incorporando poco a poco.
Mientras tanto, abajo tienes sus datos oficiales y puedes leer el texto completo en el BOE.
Datos oficiales
- Tipo
- Real Decreto 468/2026
- Organismo
- Ministerio de Sanidad
- Fecha de la norma
- 10 de junio de 2026
- Publicada en el BOE
- 11 de junio de 2026
- En vigor desde
- 12 de junio de 2026
- Identificador
BOE-A-2026-12611- Última actualización en el BOE
- 7 de julio de 2026
Temas
Materias: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios · Autorizaciones · Comercialización · Distintivos · Electrónica · Industria farmacéutica · Información · Medicamentos · Redes de telecomunicación · Sistema Nacional de Salud
Normas que cita o modifica
- modifica los arts. 81.1, 84 a 86, las disposiciones adicionales 5 y 6 y AÑADE la disposición adicional 7 al Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre (en el BOE)
- de conformidad con el art. 39 del Reglamento Delegado (UE) 2016/161 de la Comisión, de 2 de octubre de 2015